Comunicati stampa e news dalle Aziende

Late Breaking Clinical Trial Session a “Heart Rhythm” 2015: Nuovi dati relativi al confronto rivaroxaban- antagonisti della Vitamina K in pazienti con Fibrillazione Atriale sottoposti ad ablazione transcatetere. VENTURE-AF è il primo studio prospettico di un Nuovo Anticoagulante Orale che ha coinvolto pazienti con Fibrillazione Atriale sottoposti ad ablazione transcatetere VENTURE-AF aggiunge dati, allo studio pivot di Fase III ROCKET-AF, all’analisi di un sottogruppo dedicata all’ablazione transacatetere. Milano, 30 maggio 2015 - Bayer HealthCare in associazione con Janssen Pharmaceuticals Inc, azienda partner nello sviluppo del farmaco, hanno annunciato i risultati dello studio clinico VENTURE-AF. In questo trial, rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera, è stato studiato come alternativa agli antagonisti della Vitamina K (VKAs), a dosaggio teraputico adeguato, per ridurre il rischio di formazione di trombi nei pazienti con Fibrillazione Atriale non valvolare (FANV) s...

L’ Anticoagulante Orale di Boehringer Ingelheim ha ottenuto la rimborsabilità in Italia per il trattamento e la prevenzione delle recidive di Trombosi Venosa Profonda (TVP) ed Embolia Polmonare (EP). Dabigatran etexilatoaveva già ottenuto l’approvazione per questa nuova indicazione dalla Commissione Europea nel giugno 2014.   Dabigatran etexilato è già da tempo rimborsato dal SSN per la prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica in pazienti adulti con Fibrillazione Atriale non valvolare e per la prevenzione primaria di Trombosi Venosa Profonda in pazienti adulti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale dell’anca o del ginocchio.   Numerosi sono i dati provenienti dalla pratica clinica quotidiana nella Fibrillazione Atriale non valvolare, che confermano la sicurezza e l’efficacia di dabigatran, nonché l’aderenza alla terapia dei pazienti trattati con questo farmaco. Milano, 23 marzo 2015 – Dabigatran etexilato, l’ Anticoagulante Orale di Boehringer Ingel...

Aggiornamento della scheda tecnica per rivaroxaban relativo ai pazienti sottoposti a cardioversione elettrica Protezione del rischio ictus in pazienti con fibrillazione atriale sottoposti a cardioversione: alla luce dei risultati positivi dello studio X-VeRT, rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera rappresenta l’unica alternativa efficace e ben tollerata, rispetto agli antagonisti della vitamina K Milano, 3 marzo 2015 – Bayer Healthcare annuncia che, a seguito delle evidenze scientifiche di efficacia e sicurezza mostrate dallo studio X-VeRT, la scheda tecnica di rivaroxaban è stata aggiornata includendo il trattamento di pazienti sottoposti a cardioversione elettrica. Si tratta ad oggi dell’unico nuovo anticoagulante orale a poter essere utilizzato in questa tipologia di pazienti (sia naive alla terapia anticoagulante sia in terapia con rivaroxaban o altro anticoagulante), per il quale sono disponibili precise indicazioni per l’impiego ...