Comunicati stampa e news dalle Aziende

Bayer estende i propri studi clinici su rivaroxaban relativamente alla prevenzione e trattamento della formazione di trombi nei pazienti oncologici Il cancro aumenta il rischio di tromboembolismo venoso (TEV) da quattro a sette volte, con un trattamento chemioterapico il rischio aumenta ulteriormente fino a 6,5 volte Indipendentemente dal tumore, la formazione di trombi è la principale causa di morte nei pazienti oncologici. Nelle attuali Linee Guida mancano le raccomandazioni per la prevenzione del tromboembolismo venoso nella maggior parte dei pazienti oncologici ambulatoriali Bayer e Janssen hanno avviato CALLISTO, un programma di ricerca clinica comprensivo di più trial  prospettici nel trattamento della trombosi associata al cancro  Berlino, 28 maggio 2015 – Bayer HealthCare insieme a Janssen Pharmaceuticals Inc, l’altra azienda partner nello sviluppo del farmaco, hanno annunciato oggi l'avvio del programma di ricerca clinica CALLISTO, per studiare i potenziali...

Late Breaking Clinical Trial Session a “Heart Rhythm” 2015: Nuovi dati relativi al confronto rivaroxaban- antagonisti della Vitamina K in pazienti con Fibrillazione Atriale sottoposti ad ablazione transcatetere. VENTURE-AF è il primo studio prospettico di un Nuovo Anticoagulante Orale che ha coinvolto pazienti con Fibrillazione Atriale sottoposti ad ablazione transcatetere VENTURE-AF aggiunge dati, allo studio pivot di Fase III ROCKET-AF, all’analisi di un sottogruppo dedicata all’ablazione transacatetere. Milano, 30 maggio 2015 - Bayer HealthCare in associazione con Janssen Pharmaceuticals Inc, azienda partner nello sviluppo del farmaco, hanno annunciato i risultati dello studio clinico VENTURE-AF. In questo trial, rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera, è stato studiato come alternativa agli antagonisti della Vitamina K (VKAs), a dosaggio teraputico adeguato, per ridurre il rischio di formazione di trombi nei pazienti con Fibrillazione Atriale non valvolare (FANV) s...

Aggiornamento della scheda tecnica per rivaroxaban relativo ai pazienti sottoposti a cardioversione elettrica Protezione del rischio ictus in pazienti con fibrillazione atriale sottoposti a cardioversione: alla luce dei risultati positivi dello studio X-VeRT, rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera rappresenta l’unica alternativa efficace e ben tollerata, rispetto agli antagonisti della vitamina K Milano, 3 marzo 2015 – Bayer Healthcare annuncia che, a seguito delle evidenze scientifiche di efficacia e sicurezza mostrate dallo studio X-VeRT, la scheda tecnica di rivaroxaban è stata aggiornata includendo il trattamento di pazienti sottoposti a cardioversione elettrica. Si tratta ad oggi dell’unico nuovo anticoagulante orale a poter essere utilizzato in questa tipologia di pazienti (sia naive alla terapia anticoagulante sia in terapia con rivaroxaban o altro anticoagulante), per il quale sono disponibili precise indicazioni per l’impiego ...

Dati real life, pubblicati su Clinical Cardiology, mostrano evidenze consistenti in termini di sicurezza, nell’utilizzo in monosomministrazione giornaliera di rivaroxaban Questi risultati si aggiungono a quelli del rigoroso programma di sorveglianza post-marketing sulla sicurezza di rivaroxaban nella pratica clinica Milano, 14 gennaio, 2015 — Un nuovo studio post-marketing di valutazione della sicurezza di rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera mostra che le percentuali di emorragia maggiore nei pazienti con Fibrillazione Atriale non-valvolare (FANV) nella pratica clinica sono generalmente in linea con quelle osservate negli studi clinici di Fase III che hanno portato all’approvazione del farmaco per questa indicazione. I dati esaminati nell’arco di quindici mesi, pubblicati oggi su Clinical Cardiology, sono i risultati iniziali di uno studio osservazionale, di durata quinquennale, in corso su pazienti che assumono rivaroxaban quotidianamente. ...

Rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera è un’alternativa efficace e ben tollerata rispetto agli antagonisti della vitamina K per proteggere i pazienti con fibrillazione atriale sottoposti a cardioversione X-VeRT è il primo studio prospettico su un nuovo anticoagulante orale, in pazienti con fibrillazione atriale sottoposti a cardioversione; X-VeRT fornisce informazioni importanti sull’utilità e i vantaggi pratici di rivaroxaban nella cardioversione immediata e ritardata, rispetto agli antagonisti della vitamina K; X-VeRT fa parte del vasto programma di valutazione di rivaroxaban in corso su oltre 275.000 pazienti, tra studi clinici e real life. Berlino, 2 settembre, 2014 – Bayer HealthCare ha annunciato oggi i risultati dello studio X-VeRT, che dimostrano come rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera è un’alternativa efficace e ben tollerata nei pazienti con fibrillazione atriale (FA) non-valvolare sottoposti a cardioversione, rispetto ...