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Visualizzazione dei post da Settembre, 2014

Tumori testa-collo: Merck Serono presenta nuove iniziative al servizio dei pazienti

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La App “La Mia Voce”, dopo il successo registrato ad un anno dal lancio, è stata aggiornata e resa ancora più funzionale Presentati anche nuovi materiali informativi sui tumori della testa e del collo con consigli utili ai pazienti per affrontare al meglio il percorso terapeutico Milano, 24 settembre 2014 – Sono più di 2.000 i download raggiunti dalla App “La Mia Voce” ad un anno dal lancio in Italia . Progettata da Merck Serono S.p.A ., affiliata italiana di Merck, “La Mia Voce” è la prima applicazione di comunicazione assistita dedicata specificamente ai pazienti con tumore della testa e del collo . Questa App è stata pensata per aiutare quanti sono affetti da queste gravi neoplasie ad affrontare, in modo temporaneo o permanente, la mancanza di voce. Grazie a La mia Voce , infatti, i pazienti hanno la possibilità di comunicare esigenze ed emozioni in modo immediato, tramite un semplice click. Merck Serono S.p.A. ha presentato oggi a Milano la versione 2.0 de

Bayer reinventa Aspirina contro il dolore

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Dalla ricerca Bayer arriva anche in Italia un’importante innovazione contro il dolore sotto il marchio Aspirina, un farmaco con oltre 115 anni di ricerca e di utilizzo da parte di pazienti di tutto il mondo. Milano, 23 settembre 2014 – Da settembre sarà disponibile in tutte le farmacie italiane la nuova Aspirina Dolore e Infiammazione in compresse rivestite, un’importante innovazione nella storia del marchio, che svolge la propria attività analgesica in metà tempo rispetto ad una compressa tradizionale da 500mg 1 , offrendo al paziente un valido rimedio nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato come mal di testa , dolori cervicali , dolori muscolari , mal di schiena e disturbi infiammatori 2 .   Nuova Aspirina Dolore e Infiammazione si avvale dell’innovativa tecnologia MicroActive , sviluppata da Bayer e il cui brevetto è stato depositato. “La nuova compressa contiene al proprio interno un nucleo effervescente , costituito da carbonato di

GILEAD: autorizzato il commercio di IDELALISIB

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LA COMMISSIONE EUROPEA CONCEDE L’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO DI IDELALISIB, FARMACO PRODOTTO DA GILEAD, INDICATO PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA E DEL LINFOMA FOLLICOLARE - Trattamento orale, primo nella sua classe, per due neoplasie ematologiche incurabili - Foster City, CA, 19 settembre 2014 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per idelalisib 150 mg in compresse, un trattamento orale, primo nella sua classe, per due neoplasie ematologiche incurabili: la leucemia linfatica cronica (LLC) e il linfoma fol licolare (LF). Per quanto riguarda il trattamento della LLC, idelalisib è stato approvato per l’uso in combinazione con rituximab nei pazienti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia; oppure come trattamento di prima linea in presenza di delezione 17p o di mutazione del gene TP53 nei pazienti non idonei alla ch

Novartis leader in oftalmologia con nuovi prodotti

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Novartis dimostra la sua leadership in oftalmologia con nuovi prodotti e oltre 40 abstract presentati a l congresso EURETINA Novartis, con le sue divisioni Alcon e Pharmaceuticals, è leader mondiale nel campo della retina medica e dispone del più completo portfolio di innovazioni di prodotto per la cura della retina . Confermati i dati sul profilo di efficacia e sicurezza di Lucentis ® (ranibizumab), unico anti-VEGF approvato e rimborsato per cinque patologie oculari . L’analisi retrospettiva dei dati provenienti dalle richieste di risarcimento da parte delle assicurazioni statunitensi suggerisce che il rischio di endoftalmiti nei pazienti trattati con aflibercept è del 65% più elevato rispetto a quelli trattati con ranibizumab 1. Alcon presenta la  nuova gamma di prodotti per chirurgia vitreoretinica, progettati per curare le malattie retiniche e migliorare gli esiti nei pazienti. Presentati anche i dati sulla sicurezza di Jetrea ® (ocriplasmina) ne