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Sicurezza ed efficacia di dabigatran nella pratica clinica

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Uno studio FDA Medicare condotto su 134.000 pazienti con Fibrillazione Atriale, conferma il positivo profilo di sicurezza ed efficacia di dabigatran nella pratica clinica I risultati completi di larga scala dello studio FDA Medicare pubblicati sulla rivista Circulation rafforzano il profilo di sicurezza ed efficacia di dabigatran. 1 Lo Studio, che ha coinvolto 134.000 pazienti, dimostra i benefici di dabigatran in confronto a warfarin, come, ad esempio, una significativa riduzione dei rischi di ictus ischemico, una percentuale tre volte più bassa di sanguinamenti intracranici ed un beneficio significativo della sopravvivenza. 1 I dati sono fortemente coerenti con i risultati dello Studio RE-LY®, che ha stabilito il positivo profilo rischio-beneficio di dabigatran nella prevenzione dell’ictus in pazienti affetti da Fibrillazione Atriale. 1-3 Ingelheim, Germania, 3 Novembre 2014 – Il 30 ottobre 2014 è stata pubblicata sulla rivista Circulation un’anal...

Rivaroxaban: Bayer amplia ricerca clinica

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Bayer amplia la ricerca clinica su Rivaroxaban ad importanti aree che  necessitano di un’adeguata soluzione terapeutica quali il  tromboembolismo arterioso Nuovi studi estendono la sperimentazione su rivaroxaban ad oltre 275.000 pazienti. Berlino, 29 Agosto 2014   Bayer HealthCare e il suo partner nell’attività di sviluppo clinico Janssen Research & Development, LLC annunciano oggi un ampliamento del programma globale di sviluppo clinico per l’inibitore orale del Fattore Xa, rivaroxaban, nella prevenzione della formazione di coaguli potenzialmente fatali in pazienti a rischio di tromboembolismo arterioso. Tre nuovi studi indagheranno efficacia e sicurezza di rivaroxaban in: Pazienti che hanno avuto un ictus ischemico di origine sconosciuta (ESUS) Pazienti affetti da arteriopatia periferica (PAD) sottoposti ad interventi arteriosi periferici Pazienti con pregressa  sindrome coronarica acuta (ACS) “Insieme al nostro ...