Comunicati stampa e news dalle Aziende

Late Breaking Clinical Trial Session a “Heart Rhythm” 2015: Nuovi dati relativi al confronto rivaroxaban- antagonisti della Vitamina K in pazienti con Fibrillazione Atriale sottoposti ad ablazione transcatetere. VENTURE-AF è il primo studio prospettico di un Nuovo Anticoagulante Orale che ha coinvolto pazienti con Fibrillazione Atriale sottoposti ad ablazione transcatetere VENTURE-AF aggiunge dati, allo studio pivot di Fase III ROCKET-AF, all’analisi di un sottogruppo dedicata all’ablazione transacatetere. Milano, 30 maggio 2015 - Bayer HealthCare in associazione con Janssen Pharmaceuticals Inc, azienda partner nello sviluppo del farmaco, hanno annunciato i risultati dello studio clinico VENTURE-AF. In questo trial, rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera, è stato studiato come alternativa agli antagonisti della Vitamina K (VKAs), a dosaggio teraputico adeguato, per ridurre il rischio di formazione di trombi nei pazienti con Fibrillazione Atriale non valvolare (FANV) s...

Ritorna, per il terzo anno consecutivo, la campagna di informazione e prevenzione promossa da A.L.I.Ce Emilia Romagna volta a sensibilizzare la popolazione sull’importanza della prevenzione dell’ictus cerebrale. Durante il mese di maggio in cinque città della Regione si svolgeranno attività di sensibilizzazione e screening rivolte alla popolazione sui principali fattori di rischio, come la Fibrillazione Atriale. Bologna, 15 maggio 2015 – Torna per il terzo anno consecutivo la campagna di prevenzione “Ascolta il tuo cuore per salvare il tuo cervello” promossa da A.L.I.Ce Emilia Romagna – Associazione per la Lotta all’Ictus Cerebrale, con attività rivolte alla popolazione per sensibilizzare i cittadini relativamente ai fattori di rischio dell’ictus cerebrale , tra cui la Fibrillazione Atriale , una frequente anomalia del ritmo cardiaco, che è causa del 15-20% di tutti gli ictus trombo-embolici, con una prevalenza sulla popolazione italiana fra l’1% e il 2%. Questo signifi...

Fibrillazione Atriale: molti pazienti ad elevato rischio di ictus non ricevono la terapia anticoagulante orale raccomandata dalle Linee Guida Nuove analisi evidenziano il sottotrattamento dei pazienti con FA ad alto rischio1,2 Sono ora disponibili i primi dati della Fase II del Registro GLORIA®- FA, che evidenziano le modalità di prescrizione degli anticoagulanti in Nord America  Risultati presentati al 64° Congresso dell’American College of Cardiology  (ACC.15) Ingelheim, Germania, 18 marzo, 2015 – Boehringer Ingelheim ha annunciato i risultati di due analisi del Registro GLORIA®-AF, che hanno esaminato l’uso delle terapie anticoagulanti per la prevenzione dell’ictus in pazienti con Fibrillazione Atriale (FA).1,2 Queste nuove analisi hanno evidenziato che, benché l’uso di anticoagulanti orali sia in aumento negli Stati Uniti, circa un quinto dei pazienti nordamericani con Fibrillazione Atriale (FA) inclusi nel Registro GLORIA®-AF è stato trattato in maniera inadeguata c...

Dati real life, pubblicati su Clinical Cardiology, mostrano evidenze consistenti in termini di sicurezza, nell’utilizzo in monosomministrazione giornaliera di rivaroxaban Questi risultati si aggiungono a quelli del rigoroso programma di sorveglianza post-marketing sulla sicurezza di rivaroxaban nella pratica clinica Milano, 14 gennaio, 2015 — Un nuovo studio post-marketing di valutazione della sicurezza di rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera mostra che le percentuali di emorragia maggiore nei pazienti con Fibrillazione Atriale non-valvolare (FANV) nella pratica clinica sono generalmente in linea con quelle osservate negli studi clinici di Fase III che hanno portato all’approvazione del farmaco per questa indicazione. I dati esaminati nell’arco di quindici mesi, pubblicati oggi su Clinical Cardiology, sono i risultati iniziali di uno studio osservazionale, di durata quinquennale, in corso su pazienti che assumono rivaroxaban quotidianamente. ...

Uno studio FDA Medicare condotto su 134.000 pazienti con Fibrillazione Atriale, conferma il positivo profilo di sicurezza ed efficacia di dabigatran nella pratica clinica I risultati completi di larga scala dello studio FDA Medicare pubblicati sulla rivista Circulation rafforzano il profilo di sicurezza ed efficacia di dabigatran. 1 Lo Studio, che ha coinvolto 134.000 pazienti, dimostra i benefici di dabigatran in confronto a warfarin, come, ad esempio, una significativa riduzione dei rischi di ictus ischemico, una percentuale tre volte più bassa di sanguinamenti intracranici ed un beneficio significativo della sopravvivenza. 1 I dati sono fortemente coerenti con i risultati dello Studio RE-LY®, che ha stabilito il positivo profilo rischio-beneficio di dabigatran nella prevenzione dell’ictus in pazienti affetti da Fibrillazione Atriale. 1-3 Ingelheim, Germania, 3 Novembre 2014 – Il 30 ottobre 2014 è stata pubblicata sulla rivista Circulation un’anal...