Comunicati stampa e news dalle Aziende

BPCO: Nuovi dati confermano l’importanza di tiotropio/olodaterolo Respimat® come terapia di mantenimento di prima linea e ne dimostrano la superiorità rispetto all’associazione di beta2-agonista a lunga durata d’azione/ corticosteroide per via inalatoria   Le post-hoc analisi degli studi OTEMTO® 1&2 dimostrano ulteriormente i benefici, in termini di qualità della vita, prodotti da tiotropio/olodaterolo Respimat® fin dalla fase iniziale, quando i pazienti hanno necessità, per la prima volta, di una terapia di mantenimento; I risultati dello studio ENERGITO di confronto diretto vs LABA/ICS FDC ® dimostrano la superiorità, in termini di miglioramento della funzionalità polmonare, di tiotropio/olodaterolo Respimat® rispetto all’associazione a dose fissa di un beta2-agonista a lunga durata d’azione/corticosteroide per via inalatoria (LABA/ICS FDC). Amsterdam, Paesi Bassi, 28 settembre, 2015 — Oggi, al Congresso Internazionale 2015 della European Respiratory Society (ERS 2015),...

Tiotropio/olodaterolo Respimat®, la terapia di mantenimento che segna un nuovo progresso nella BPCO, approvato nei primi Paesi europei •  Tiotropio/olodaterolo Respimat®migliora significativamente la funzione polmonare, i sintomi della BPCO, la qualità di vita e riduce il ricorso ai farmaci “di emergenza”, rispetto a tiotropio, già negli stadi iniziali della malattia quando i pazienti necessitano della terapia di mantenimento ; •  Tiotropio/olodaterolo Respimat®migliora la funzione polmonare di oltre il doppio rispetto a tiotropio nei pazienti che non assumevano in precedenza  una terapia di mantenimento. Ingelheim, Germania, 2 luglio 2015 — Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi l’approvazione di tiotropio/olodaterolo Respimat® da parte delle autorità regolatorie dei primi Paesi europei . Tiotropio/olodaterolo Respimat® è indicato come  terapia di mantenimento in monosomministrazione giornaliera, per alleviare i sintomi della broncopneum...

Milano, 8 maggio 2015 – Concessa dall’Agenzia Italiana del Farmaco la rimborsabilità di olodaterolo, erogato tramite  dispositivo Respimat®, di Boehringer Ingelheim, indicato nella terapia broncodilatatoria di mantenimento in pazienti affetti da Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO). Il farmaco, a base di un ß2-agonista a lunga durata d’azione (ultra LABA), altamente selettivo, ha ottenuto la  conclusione positiva della procedura di registrazione europea decentrata a settembre 2013. I risultati di efficacia degli studi hanno evidenziato che olodaterolo Respimat® in monosomministrazione giornaliera determina una significativa broncodilatazione rapidamente, entro 5 minuti dopo la prima somministrazione, e mantiene la funzionalità respiratoria per oltre 24 ore1. Il programma di studi clinici ha, poi, dimostrato che olodaterolo Respimat®, in aggiunta alla terapia standard, determina miglioramenti statisticamente significativi della funzionalità respira...

AAAAI 2014 ASMA: Nuovi risultati di Fase III mostrano che tiotropio Respimat® è efficace nell’asma, nei diversi stadi di gravità Significative esigenze  terapeutiche non ancora soddisfatte per i pazienti asmatici  che restano sintomatici, nonostante le attuali opzioni terapeutiche; Maggiori conoscenze su tiotropio Respimat® in aggiunta alla terapia standard in pazienti con asma in diversi stadi di gravità; Ulteriori risultati in aggiunta alle evidenze già raccolte sull’efficacia e sulla sicurezza di tiotropio Respimat® in pazienti  che restano sintomatici, nonostante il trattamento con corticosteroidi per via inalatoria (ICS )/ beta-agonisti a lunga durata d’azione (LABA ). San Diego, California, Stati Uniti, 1° marzo, 2014 – Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi, in occasione del Congresso 2014 dell’ American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI 2014) in corso a San Diego, i nuovi risultati degli studi su vasta scala ...