Comunicati stampa e news dalle Aziende

LA COMMISSIONE E U RO P E A CONCEDE L’AUTORIZZAZIONE ALLA COMMERCIALIZZAZIONE DI S O VA L D I ®▼ ( S O F O SB U V I R ) DI GILEAD PER IL TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE CRONICA DA EPATITE C Sofosbuvir approvato per i pazienti con Epatite C (HCV) appartenenti ai Genotipi 1-6 Tassi di guarigione elevati e durata della terapia combinata ridotta a 12 Settimane per pazienti Naïve al trattamento Prima opzione di trattamento completamente orale , fino a 24 Settimane, per p az i en ti non idonei all’ assunzione dell’i n t e r f e r o ne Primo r e gi m e terapeutico per i p a zi e n ti non idonei all’assunzione dell’ Interferone in attesa di trapianto di fegato, in grado di prevenire il rischio di ricomparsa dell’ H C V   Milano, 20 gennaio 2014 – G il e a d S c i e n ce s , I nc . ( N a s da q : G I L D ) ha annunciato in data odierna che la Commissione Eu r op e a ha concesso l’autorizzazione per l’immissione in commercio delle c...

Epatite C:   dati di fase III dimostrano che faldaprevir * , farmaco sperimentale di Boehringer Ingelheim, è efficace anche in pazienti con mutazioni virali, comunemente resistenti ai farmaci Le mutazioni del virus dell’epatite C (HCV) sono una realtà frequente e, in molti casi, comportano una minore efficacia della terapia antivirale. Faldaprevir * ha dimostrato di essere efficace anche in presenza della variante Q80K, frequentemente riscontrata, che si stima sia presente, solo negli Stati Uniti, in oltre 700.000 pazienti. Faldaprevir * viene studiato in regimi d’associazione sia con, che senza interferone. L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha recentemente concesso la procedura di valutazione accelerata per il farmaco nell’ambito di un regime terapeutico basato su interferone. La decisione finale è attesa per l’anno prossimo. INGELHEIM, Germania, 13 dicembre, 2013 – I dati presentati in occasione del Congresso sull’Epatite HEP DART 2013, in corso dall...