GILEAD: autorizzato il commercio di IDELALISIB
LA COMMISSIONE EUROPEA CONCEDE L’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO DI IDELALISIB, FARMACO PRODOTTO DA GILEAD, INDICATO PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA E DEL LINFOMA FOLLICOLARE - Trattamento orale, primo nella sua classe, per due neoplasie ematologiche incurabili - Foster City, CA, 19 settembre 2014 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per idelalisib 150 mg in compresse, un trattamento orale, primo nella sua classe, per due neoplasie ematologiche incurabili: la leucemia linfatica cronica (LLC) e il linfoma fol licolare (LF). Per quanto riguarda il trattamento della LLC, idelalisib è stato approvato per l’uso in combinazione con rituximab nei pazienti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia; oppure come trattamento di prima linea in presenza di delezione 17p o di mutazione del gene TP53 nei pazienti non idonei alla ch...