Il futuro nella cura delle Maculopatie
Con aflibercept 8mg, per la prima volta, fino al 89% dei pazienti è trattato con un intervallo tra le iniezioni pari a 16 settimane In due studi internazionali sulla degenerazione maculare neovascolare (essudativa) correlata all’età (nAMD) e sull'edema maculare diabetico (DME), aflibercept 8 mg soddisfa gli endpoint primari di non inferiorità (miglioramenti dell’acuità visiva - BCVA Best Corrected Visual Acuity) verso aflibercept 2mg a 48 settimane Il 77% dei pazienti affetti da nAMD e l'89% dei pazienti affetti da DME ha mantenuto nel primo anno intervalli tra i dosaggi pari a 16 settimane con sole 5 iniezioni La sicurezza di aflibercept 8 mg è in linea con il profilo di sicurezza consolidato di aflibercept 2 mg Bayer presenterà questi dati alle Autorità regolatorie al di fuori degli Stati Uniti. Milano, 26 settembre 2022 - Bayer AG ha annunciato che è stato raggiunto l'endpoint primario a 48 settimane in due studi registrativi condotti su pazienti affetti