Boehringer per il trattamento Epatite C
Concessa dall’EMA la procedura di valutazione accelerata per faldaprevir * , farmaco sperimentale di Boehringer Ingelheim per il trattamento dell’Epatite C La procedura accelerata è riservata a terapie che rispondono a esigenze prioritarie di salute pubblica e sono innovative dal punto di vista terapeutico 1 I risultati del programma di studi di Fase III STARTVerso™ sono una parte importante dei dati contenuti nel dossier registrativo a sostegno dell’efficacia e della sicurezza di faldaprevir * più interferone peghilato/ribavirina in un’ampia popolazione di pazienti con epatite C di genotipo-1 2,3,4 INGELHEIM, Germania, 26 novembre 2013 – Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi che la sua richiesta di autorizzazione alla commercializzazione in Europa per l’inibitore di proteasi di seconda generazione faldaprevir * è stata pienamente accolta dall’Agenzia Europea del Farmaco (EMA), che ha concesso la procedura di valutazione accelerata. 5,6 Boehringer Inge