La PTC Therapeutics annuncia i tre beneficiari del programma PRIORITY per supportare i progetti di ricerca sui disturbi genetici rari
Un fondo per la ricerca di 545.000 dollari contribuirà a migliorare la diagnosi e lo screening della distrofia muscolare di Duchenne in tutto il mondo
SOUTH PLAINFIELD, N.J., Mercoledì 15 Maggio 2019 – La PTC Therapeutics Inc. (NASDAQ: PTCT) ha annunciato oggi i tre beneficiari del fondo di ricerca del programma PRIORITY (un fondo per la ricerca innovativa della PTC) che è parte dell’impegno della PTC per supportare l’importante ricerca clinica da parte della comunità dei pazienti con disturbi genetici rari. Il fondo per la ricerca di quest’anno è focalizzato nell’accelerare i progetti di ricerca innovativi per migliorare lo screening della Distrofia Muscolare di Duchenne nei neonati e supportare la diagnosi precoce di questa malattia muscolare degenerativa progressiva.
“Siamo stati colpiti dalle numerose richieste di alto profilo qualitativo ricevute nel primo anno di PRIORITY e nel vedere una tale varietà di idee per migliorare lo screening e la diagnosi della distrofia di Duchenne,”…
SOUTH PLAINFIELD, N.J., Mercoledì 15 Maggio 2019 – La PTC Therapeutics Inc. (NASDAQ: PTCT) ha annunciato oggi i tre beneficiari del fondo di ricerca del programma PRIORITY (un fondo per la ricerca innovativa della PTC) che è parte dell’impegno della PTC per supportare l’importante ricerca clinica da parte della comunità dei pazienti con disturbi genetici rari. Il fondo per la ricerca di quest’anno è focalizzato nell’accelerare i progetti di ricerca innovativi per migliorare lo screening della Distrofia Muscolare di Duchenne nei neonati e supportare la diagnosi precoce di questa malattia muscolare degenerativa progressiva.
“Siamo stati colpiti dalle numerose richieste di alto profilo qualitativo ricevute nel primo anno di PRIORITY e nel vedere una tale varietà di idee per migliorare lo screening e la diagnosi della distrofia di Duchenne,”…
