DERMATOLOGIA - ROSACEA: IVERMECTINA AUTORIZZATA DALL’AIFA PRESTO DISPONIBILE IN TUTTA ITALIA
Efficacia terapeutica: riduzione delle lesioni infiammatorie nella forma papulo-pustolosadell’83% dopo 16 settimane di trattamento. Sicurezza ed efficacia mantenute oltre le 40 settimane.Tra 750.000 e 1.200.000 gli adulti in Italia affetti da questa forma molto comune Milano, 28 luglio 2015 - Una nuova speranza di trattamento per i pazienti affetti da rosacea arriva dall’approvazione di una nuova molecola, l’ivermectina, che ha ricevuto dall’AIFA l’autorizzazione all’immissione in commercio con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. La commercializzazione in Italia è prevista a partire da settembre. Si chiama Efacti® il nuovo farmaco a base di ivermectina, risultato dell’innovazione Galderma. Un trattamento topico a singola applicazione giornaliera indicato per le lesioni infiammatorie della rosacea di tipo papulo-pustolosa in pazienti adulti. Per questa tipologia di pazienti ivermectina ha dimostrato di avere proprietà antiparassitarie e antinfiammatorie e, rispet...